Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię leku Flexbumin 200g/l (Albuminum humanum), roztwór do infuzji, 1 worek po 50 ml, podmiot odpowiedzialny: Shire Polska Sp. z o.o.

Wycofana seria - LB038091, data ważności: 09.2019

Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Została ona podjęta w związku ze stwierdzeniem wycieku na zgrzewie opakowania bezpośredniego (worka).

Wycofanie produktu z obrotu powoduje, że lek nie może być przedmiotem sprzedaży w aptekach na terenie całej Polski.

Więcej: gif.gov.pl