Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju 35 serii kropli do oczu Polcrom (Natrii cromoglicas), 20 mg/ml, roztwór, butelka 5 ml, podmiot odpowiedzialny: Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.

Do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynęła decyzja własna podmiotu odpowiedzialnego o wycofaniu z obrotu 35 serii produktu Polcrom. Jej przyczyną było uzyskanie w próbach archiwalnych wyników poza specyfikacją dla parametru wygląd i przezroczystość roztworu.

Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.

Wszystkie wycofane serie znajdują się w komunikacie GIF