Europejska Agencja Leków (EMA) i Komisja Europejska przekazują wytyczne mające pomóc firmom farmaceutycznym odpowiedzialnym zarówno za produkty stosowane u ludzi, jak i weterynarii, przygotować się do wyjścia Wielkiej Brytanii (UK) z Unii Europejskiej (UE), czyli do procesu znanego jako "Brexit".

Działanie to ma na celu ułatwienie firmom podjęcia niezbędnych kroków dla zapewnienia nieprzerwanych dostawy swoich leków. Wytyczne dotyczą leków centralnie dopuszczonych do obrotu.

URPL informuje, że EMA i Komisja Europejska przygotowują serię wytycznych w związku z czym firmy powinny regularnie monitorować tę stronę w celu uzyskania wskazówek dotyczących konsekwencji Brexitu.

Więcej informacji można znaleźć na stronie internetowej URPL