OŚWIADCZENIE
Wejście do serwisu dla lekarzy i farmaceutów wymaga potwierdzenia oświadczenia widocznego na stronie. Jeśli nie spełniasz wymienionych warunków, kliknij przycisk Anuluj.
Wpisz szukaną frazę w wyszukiwarce
Opcje szukania zaawansowanego
Przejdź do widoku z pełnym opisem
Wpisz szukaną frazę w opisie
Kliknij, aby zobaczyć rodzaje opakowań
Spis treści, kliknij w wybrany link, aby przejść do wybranej podstrony
Zobacz opis leku w portalu Leksykon.com.pl

mmm... Cookies

Nasza strona używa cookies czyli po polsku ciasteczek.
Do czego są one potrzebne może Pan/i dowiedzieć siętu.
Korzystając ze strony wyraża Pan/i zgodę na używanie ciasteczek (cookies), zgodnie z aktualnymi ustawieniami Pana/i przeglądarki. Jeśli chce Pan/i, może Pan/i zmienić ustawienia w swojej przeglądarce tak aby nie pobierała ona ciasteczek.
UE zawarła umowę na 55 tys. dawek potencjalnego nowego leku na Covid-19
2021-06-04 | Aktualności
UE zawarła umowę na 55 tys. dawek potencjalnego nowego leku na Covid-19

Unia Europejska zawarła umowę na 55 tys. dawek potencjalnego nowego leku na Covid-19, opracowanego przez amerykańskiego producenta Regeneron i szwajcarską firmę farmaceutyczną Roche - poinformowała w czwartek Komisja Europejska. To pierwszy kontrakt UE na tego rodzaju lek.

 

Reuters wskazuje, że po podpisaniu umów na miliardy dawek szczepionek przeciw Covid-19 UE próbuje teraz zbudować portfolio leków, które mogłyby być skuteczne w walce z chorobą.

 

Porozumienie z Roche zostało osiągnięte w kwietniu, ale szczegóły umowy nie zostały wówczas podane do wiadomości publicznej - informuje agencja.

 

Rzecznik Komisji Europejskiej powiedział w czwartek, że UE zabezpieczyła 55 tys. dawek leku. Roche odmówił komentarza na temat liczby dawek, ale podał, że umowa obejmuje 37 krajów europejskich, w tym Wielką Brytanię i inne kraje spoza UE.

 

Jedynym innym lekiem przeciw Covid-19 zakupionym przez UE jest przeciwwirusowy remdesiwir firmy Gilead.

 

Kraje europejskie będą mogły kupić lek Roche-Regeneron po jego zatwierdzeniu przez Europejską Agencję Leków (EMA) lub krajowe organy regulacyjne.

 

EMA poinformowała, że nie wyznaczyła daty ewentualnego zatwierdzenia tego preparatu, ponieważ firmy muszą najpierw formalnie złożyć wniosek o warunkowe zezwolenie.

 

Z Brukseli Łukasz Osiński (PAP)

 

 

Źródło: PAP

 

 

Wyświetleń: 528