2019-01-21
|
Aktualności
GIF: wycofanie serii leku PecFentGłówny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię leku PecFent (Fentanylum) 400mcg/dawkę, aerozol do nosa, roztwór, podmiot odpowiedzialny: Kyowa Kirin Holdings B.V. (poprzednio: Archimedes Development Ltd),przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego: Molteni Farmaceutici Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Krakowie.
GIF: wycofanie serii leku PecFentGłówny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię leku PecFent (Fentanylum) 400mcg/dawkę, aerozol do nosa, roztwór, podmiot odpowiedzialny: Kyowa Kirin Holdings B.V. (poprzednio: Archimedes Development Ltd),przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego: Molteni Farmaceutici Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Krakowie.
2019-01-15
|
AktualnościGIF: wycofanie serii kropli Xaloptic FreeGłówny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię kropli do oczu Xaloptic Free (Latanoprostum), roztwór, 50 ug/ml, podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
GIF: wycofanie serii kropli Xaloptic FreeGłówny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię kropli do oczu Xaloptic Free (Latanoprostum), roztwór, 50 ug/ml, podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
2019-01-10
|
Aktualności
NIK: dostępność leków dla pacjentów nie była odpowiednio monitorowanaDziałania Ministra Zdrowia oraz Inspekcji Farmaceutycznej w kontrolowanym okresie na rzecz poprawy dostępności produktów leczniczych wciąż nie były skuteczne. W konsekwencji zdarzało się, że w aptekach okresowo brakowało leków ratujących zdrowie lub życie - stwierdza Najwyższa Izba Kontroli, która zbadała rynek farmaceutyczny w Polsce.
NIK: dostępność leków dla pacjentów nie była odpowiednio monitorowanaDziałania Ministra Zdrowia oraz Inspekcji Farmaceutycznej w kontrolowanym okresie na rzecz poprawy dostępności produktów leczniczych wciąż nie były skuteczne. W konsekwencji zdarzało się, że w aptekach okresowo brakowało leków ratujących zdrowie lub życie - stwierdza Najwyższa Izba Kontroli, która zbadała rynek farmaceutyczny w Polsce.
2019-01-07
|
AktualnościGIF: wycofanie serii leku FLUCINAR NGłówny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię leku FLUCINAR N (Fluocinoioni actonidum + Neomycini sulfas), (0,25 mg + 5 mg)/g, maść, tuba 15 g, podmiot odpowiedzialny: PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Republika Czeska.
GIF: wycofanie serii leku FLUCINAR NGłówny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię leku FLUCINAR N (Fluocinoioni actonidum + Neomycini sulfas), (0,25 mg + 5 mg)/g, maść, tuba 15 g, podmiot odpowiedzialny: PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Republika Czeska.
2018-12-31
|
Aktualności
Nowa lista leków refundowanychNowa lista leków refundowanych, która zacznie obowiązywać od 1 stycznia 2019 r., przynosi wiele korzystnych zmian zwłaszcza w zakresie programów lekowych. Warto podkreślić, że nusinersen, jedyny zarejestrowany lek stosowany w terapii SMA, będzie dostępny dla wszystkich polskich pacjentów chorych na rdzeniowy zanik mięśni. Resort zdrowia ma również dobre wiadomości dla pacjentów onkologicznych – refundacją zostaje objęty wenetoklaks w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej oraz atezolizumab dla chorych z płaskonabłonkowym i niepłaskonabłonkowym rakiem płuca.
Nowa lista leków refundowanychNowa lista leków refundowanych, która zacznie obowiązywać od 1 stycznia 2019 r., przynosi wiele korzystnych zmian zwłaszcza w zakresie programów lekowych. Warto podkreślić, że nusinersen, jedyny zarejestrowany lek stosowany w terapii SMA, będzie dostępny dla wszystkich polskich pacjentów chorych na rdzeniowy zanik mięśni. Resort zdrowia ma również dobre wiadomości dla pacjentów onkologicznych – refundacją zostaje objęty wenetoklaks w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej oraz atezolizumab dla chorych z płaskonabłonkowym i niepłaskonabłonkowym rakiem płuca.
2018-12-20
|
AktualnościGIF: wycofanie sześciu serii leku MucofluidGłówny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju sześć serii leku Mucofluid (Mesnum), 50mg/ml, aerozol do nosa, roztwór, podmiot odpowiedzialny: UCB Pharma S.A. (Belgia).
GIF: wycofanie sześciu serii leku MucofluidGłówny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju sześć serii leku Mucofluid (Mesnum), 50mg/ml, aerozol do nosa, roztwór, podmiot odpowiedzialny: UCB Pharma S.A. (Belgia).
2018-12-20
|
Aktualności
Innowacyjny przyrząd do stomiiBlisko 66% pacjentów z ileostomią musi sobie radzić z wyciekami z worka i dyskomfortem wiążącym się z uszkodzeniem skóry wokół stomii. Sfinansowany ze środków UE projekt OSTOF miał na celu rozwiązanie tego problemu. Europejscy naukowcy wymyślili innowacyjne urządzenie.
Innowacyjny przyrząd do stomiiBlisko 66% pacjentów z ileostomią musi sobie radzić z wyciekami z worka i dyskomfortem wiążącym się z uszkodzeniem skóry wokół stomii. Sfinansowany ze środków UE projekt OSTOF miał na celu rozwiązanie tego problemu. Europejscy naukowcy wymyślili innowacyjne urządzenie.
2018-12-20
|
Aktualności
Masa ciała w okresie młodzieńczym może wpływać na ryzyko rozwoju raka trzustki w dorosłościNowe badanie z udziałem ponad miliona osób wskazuje, że otyłość w wieku nastoletnim wiąże się nawet z czterokrotnym wzrostem zagrożenia nowotworem trzustki w późniejszym życiu. Naukowcy winą obarczają spowodowane otyłością stany zapalne.
Masa ciała w okresie młodzieńczym może wpływać na ryzyko rozwoju raka trzustki w dorosłościNowe badanie z udziałem ponad miliona osób wskazuje, że otyłość w wieku nastoletnim wiąże się nawet z czterokrotnym wzrostem zagrożenia nowotworem trzustki w późniejszym życiu. Naukowcy winą obarczają spowodowane otyłością stany zapalne.
2018-12-20
|
Aktualności
Ogólnopolskie badanie PolSenior 2 wkroczyło w fazę zbierania danych w terenieWe wrześniu 2018 r. w ogólnopolskim badaniu PolSenior 2 rozpoczęło się zbieranie danych w terenie. Działania te poprzedził wielomiesięczny okres przygotowań poświęconych na wypracowanie możliwie najlepszej metodologii badania.
Ogólnopolskie badanie PolSenior 2 wkroczyło w fazę zbierania danych w terenieWe wrześniu 2018 r. w ogólnopolskim badaniu PolSenior 2 rozpoczęło się zbieranie danych w terenie. Działania te poprzedził wielomiesięczny okres przygotowań poświęconych na wypracowanie możliwie najlepszej metodologii badania.
2018-12-20
|
Aktualności
E-zwolnienia wdrożone z sukcesemDo Zakładu Ubezpieczeń Społecznych wpłynęło ponad 1,3 mln elektronicznych zwolnień lekarskich – podała minister rodziny, pracy i polityki społecznej Elżbieta Rafalska podczas briefingu z udziałem wiceministra zdrowia Janusza Cieszyńskiego i prezes ZUS Gertrudy Uścińskiej.
E-zwolnienia wdrożone z sukcesemDo Zakładu Ubezpieczeń Społecznych wpłynęło ponad 1,3 mln elektronicznych zwolnień lekarskich – podała minister rodziny, pracy i polityki społecznej Elżbieta Rafalska podczas briefingu z udziałem wiceministra zdrowia Janusza Cieszyńskiego i prezes ZUS Gertrudy Uścińskiej.
2019-01-21
|
Aktualności
GIF: wycofanie serii leku PecFent
GIF: wycofanie serii leku PecFent
2018-12-31
|
AktualnościNowa lista leków refundowanychNowa lista leków refundowanych, która zacznie obowiązywać od 1 stycznia 2019 r., przynosi wiele korzystnych zmian zwłaszcza w zakresie programów lekowych. Warto podkreślić, że nusinersen, jedyny zarejestrowany lek stosowany w terapii SMA, będzie dostępny dla wszystkich polskich pacjentów chorych na rdzeniowy zanik mięśni. Resort zdrowia ma również dobre wiadomości dla pacjentów onkologicznych – refundacją zostaje objęty wenetoklaks w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej oraz atezolizumab dla chorych z płaskonabłonkowym i niepłaskonabłonkowym rakiem płuca.
2018-12-20
|
AktualnościHOT NEWSE-zwolnienia wdrożone z sukcesem
TOP NEWS
2019-01-15
|
Aktualności
2019-01-10
|
Aktualności
2019-01-07
|
Aktualności
2018-12-31
|
Aktualności
2018-12-20
|
Aktualności
Home
biuro@lekseek.com
+22
350-00-06