2019-07-18
|
Aktualności
GIF: wycofanie z obrotu serii nieswoistej szczepionki bakteryjnejGłówny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię nieswoistej szczepionki bakteryjnej Polyvaccinum mite, krople do nosa, zawiesina, podmiot odpowiedzialny: Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED S.A.
GIF: wycofanie z obrotu serii nieswoistej szczepionki bakteryjnejGłówny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię nieswoistej szczepionki bakteryjnej Polyvaccinum mite, krople do nosa, zawiesina, podmiot odpowiedzialny: Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED S.A.
2019-07-18
|
AktualnościGIF: serie leku BDS N wycofane z obrotuGłówny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju dwie serie leku BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml. Podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe B.V.
GIF: serie leku BDS N wycofane z obrotuGłówny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju dwie serie leku BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml. Podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe B.V.
2019-07-16
|
AktualnościGIF: wycofanie serii leku Rozaprost MonoGłówny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju jedenaście serii leku Rozaprost Mono (Latanoprostum), krople do oczu, roztwór, 50 µg/ml, wielkość opakowania - 90 sztuk, podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A.
GIF: wycofanie serii leku Rozaprost MonoGłówny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju jedenaście serii leku Rozaprost Mono (Latanoprostum), krople do oczu, roztwór, 50 µg/ml, wielkość opakowania - 90 sztuk, podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A.
2019-07-11
|
AktualnościGIF: Wycofanie z obrotu serii leku BENODILGłówny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju 10 serii produktu leczniczego BENODIL (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji, podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Stargardzie Gdańskim.
GIF: Wycofanie z obrotu serii leku BENODILGłówny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju 10 serii produktu leczniczego BENODIL (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji, podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Stargardzie Gdańskim.
2019-07-08
|
Aktualności
Na UW odkryto niezwykle silny związek o działaniu przeciwbólowymNa Uniwersytecie Warszawskim odkryto związek chemiczny, który wykazuje silne właściwości przeciwbólowe. Jeśli kolejne etapy testów klinicznych zakończą się pomyślnie, na rynek trafi lek działający 5000 razy skuteczniej od obecnie dostępnych najsilniejszych środków przeciwbólowych. Mógłby być on stosowany w uśmierzaniu bólu o podłożu neuropatycznym, w ostrych stanach urazowych czy w leczeniu paliatywnym, czyli w sytuacjach, gdy zawodzą już najsilniejsze leki z rodziny opioidów.
Na UW odkryto niezwykle silny związek o działaniu przeciwbólowymNa Uniwersytecie Warszawskim odkryto związek chemiczny, który wykazuje silne właściwości przeciwbólowe. Jeśli kolejne etapy testów klinicznych zakończą się pomyślnie, na rynek trafi lek działający 5000 razy skuteczniej od obecnie dostępnych najsilniejszych środków przeciwbólowych. Mógłby być on stosowany w uśmierzaniu bólu o podłożu neuropatycznym, w ostrych stanach urazowych czy w leczeniu paliatywnym, czyli w sytuacjach, gdy zawodzą już najsilniejsze leki z rodziny opioidów.
2019-07-05
|
AktualnościGIF: wycofanie dwóch serii leku Budixon NebGłówny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju dwie serie leku Budixon Neb (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml, podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie.
GIF: wycofanie dwóch serii leku Budixon NebGłówny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju dwie serie leku Budixon Neb (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml, podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie.
2019-07-03
|
Aktualności
Zespół ds. Suplementów Diety określił maksymalną ilość witamin i składników mineralnych w suplementach dietyNa zebraniu Zespołu ds. Suplementów Diety które odbyło się w dniu 11 czerwca 2019 określono maksymalną ilość witaminy C, witaminy A, kwasu foliowego, niacyny, manganu oraz cynku w zalecanej dziennej porcji w suplementach diety - poinformował Główny Inspektorat Sanitarny.
Zespół ds. Suplementów Diety określił maksymalną ilość witamin i składników mineralnych w suplementach dietyNa zebraniu Zespołu ds. Suplementów Diety które odbyło się w dniu 11 czerwca 2019 określono maksymalną ilość witaminy C, witaminy A, kwasu foliowego, niacyny, manganu oraz cynku w zalecanej dziennej porcji w suplementach diety - poinformował Główny Inspektorat Sanitarny.
2019-07-02
|
AktualnościGIF: Wycofanie BDS NGłówny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju trzy serie leku BDS N (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji, podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe B.V. Holandia.
GIF: Wycofanie BDS NGłówny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju trzy serie leku BDS N (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji, podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe B.V. Holandia.
2019-06-27
|
Aktualności
Nowa lista leków refundowanychNa stronie internetowej resortu zdrowia opublikowano Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 27 czerwca 2019 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 lipca 2019 r.
Nowa lista leków refundowanychNa stronie internetowej resortu zdrowia opublikowano Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 27 czerwca 2019 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 lipca 2019 r.
2019-06-24
|
Aktualności
Produkty lecznicze zawierające fenspiryd nie będą dłużej dostępne w obrocieUrząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych poinformował o cofnięciu pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych zawierających fenspiryd z powodu ryzyka zaburzeń rytmu serca zagrażających życiu.
Produkty lecznicze zawierające fenspiryd nie będą dłużej dostępne w obrocieUrząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych poinformował o cofnięciu pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych zawierających fenspiryd z powodu ryzyka zaburzeń rytmu serca zagrażających życiu.
2019-06-27
|
AktualnościNowa lista leków refundowanychNa stronie internetowej resortu zdrowia opublikowano Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 27 czerwca 2019 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 lipca 2019 r.
2018-09-25
|
AktualnościHOT NEWSRODO w służbie zdrowia
TOP NEWS
2019-07-18
|
Aktualności
2019-07-16
|
Aktualności
2019-07-11
|
Aktualności
2019-07-08
|
Aktualności
2019-07-05
|
Aktualności
Home
biuro@lekseek.com
+22
350-00-06