Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju 10 serii produktu leczniczego BENODIL (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji, podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Stargardzie Gdańskim.

Wycofane serie:

BENODIL (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml

- 055017, data ważności: 07.2019
- 057717, data ważności: 11.2020
- 057817, data ważności: 12.2020
- 052918, data ważności: 03.2021
- 053018, data ważności: 03.2021
- 053118, data ważności: 03.2021
- 054918, data ważności: 06.2021

BENODIL (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji, 0,5 mg/ml 20 ampułek po 2 ml

- 066317, data ważności: 12.2020
- 066417, data ważności: 12.2020
- 066517, data ważności: 12.2020

Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Wycofanie produktu z obrotu powoduje, że lek nie może być przedmiotem sprzedaży w aptekach na terenie całej Polski.

Więcej: gif.gov.pl