OŚWIADCZENIE
Wejście do serwisu dla lekarzy i farmaceutów wymaga potwierdzenia oświadczenia widocznego na stronie. Jeśli nie spełniasz wymienionych warunków, kliknij przycisk Anuluj.
Wpisz szukaną frazę w wyszukiwarce
Opcje szukania zaawansowanego
Przejdź do widoku z pełnym opisem
Wpisz szukaną frazę w opisie
Kliknij, aby zobaczyć rodzaje opakowań
Spis treści, kliknij w wybrany link, aby przejść do wybranej podstrony
Zobacz opis leku w portalu Leksykon.com.pl

mmm... Cookies

Nasza strona używa cookies czyli po polsku ciasteczek.
Do czego są one potrzebne może Pan/i dowiedzieć siętu.
Korzystając ze strony wyraża Pan/i zgodę na używanie ciasteczek (cookies), zgodnie z aktualnymi ustawieniami Pana/i przeglądarki. Jeśli chce Pan/i, może Pan/i zmienić ustawienia w swojej przeglądarce tak aby nie pobierała ona ciasteczek.
GIF: Wycofanie z obrotu serii leku BENODIL
2019-07-11 | Aktualności
GIF: Wycofanie z obrotu serii leku BENODIL

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju 10 serii produktu leczniczego BENODIL (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji, podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Stargardzie Gdańskim.

 

Wycofane serie:

 

BENODIL (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml

 

- 055017, data ważności: 07.2019
- 057717, data ważności: 11.2020
- 057817, data ważności: 12.2020
- 052918, data ważności: 03.2021
- 053018, data ważności: 03.2021
- 053118, data ważności: 03.2021
- 054918, data ważności: 06.2021

 

BENODIL (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji, 0,5 mg/ml 20 ampułek po 2 ml

 

- 066317, data ważności: 12.2020
- 066417, data ważności: 12.2020
- 066517, data ważności: 12.2020

 

Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Wycofanie produktu z obrotu powoduje, że lek nie może być przedmiotem sprzedaży w aptekach na terenie całej Polski.

 


Więcej: gif.gov.pl

Wyświetleń: 71