Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju 15 serii leku Riflux (Ranitidinum); tabletki musujące; 150 mg; podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie.

Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Została ona podjęta w związku z informacjami otrzymanymi w systemie Rapit Alert o wykryciu zanieczyszczenia N-nitrozodimetyloaminy (NDMA) w niektórych produktach leczniczych zawierających substancję czynną ranitidinum, znajdujących się w obrocie na ternie innych państw.

Wycofanie produktu z obrotu powoduje, że lek nie może być przedmiotem sprzedaży w aptekach na terenie całej Polski.

Więcej: rdg.rejestrymedyczne.csioz.gov.pl