Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju trzy serie leku Milvane (Gestodenum + Ethinylestradiolum), beżowe: 0,05 mg + 0,03 mg; ciemnobrązowe: 0,07 mg + 0,04 mg; białe: 0,10 mg + 0,03 mg, tabletki powlekane; podmiot odpowiedzialny: Bayer AG, Niemcy; przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego: Bayer Sp. z o.o., z siedzibą w Warszawie.

Wycofane serie:

- WES2PT, data ważności: 10.2023
- WER7P3, data ważności: 04.2023
- WER466, data ważności: 11.2022

Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Została ona podjęta w związku z wykryciem niezgodności w treści ulotki, polegającej na braku informacji o przeciwwskazaniach dla stosowania produktu w połączeniu z niektórymi lekami stosowanymi w terapii przeciwwirusowej.

Więcej: gif.gov.pl