OŚWIADCZENIE
Wejście do serwisu dla lekarzy i farmaceutów wymaga potwierdzenia oświadczenia widocznego na stronie. Jeśli nie spełniasz wymienionych warunków, kliknij przycisk Anuluj.
Wpisz szukaną frazę w wyszukiwarce
Opcje szukania zaawansowanego
Przejdź do widoku z pełnym opisem
Wpisz szukaną frazę w opisie
Kliknij, aby zobaczyć rodzaje opakowań
Spis treści, kliknij w wybrany link, aby przejść do wybranej podstrony
Zobacz opis leku w portalu Leksykon.com.pl

mmm... Cookies

Nasza strona używa cookies czyli po polsku ciasteczek.
Do czego są one potrzebne może Pan/i dowiedzieć siętu.
Korzystając ze strony wyraża Pan/i zgodę na używanie ciasteczek (cookies), zgodnie z aktualnymi ustawieniami Pana/i przeglądarki. Jeśli chce Pan/i, może Pan/i zmienić ustawienia w swojej przeglądarce tak aby nie pobierała ona ciasteczek.
GIF: wycofanie z obrotu serii Debridatu i Apra-swiftu
2019-11-21 | Aktualności
GIF: wycofanie z obrotu serii Debridatu i Apra-swiftu

20 listopada Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu ośmiu serii leku Debridat (Trimebutinum), 7,87 mg/g, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej (podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia) oraz jednej serii leku Apra-swift (Aripiprazolum), 30 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 28 sztuk (podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A.).

 

Decyzja o wycofaniu Debridatu została wydana w związku z ryzykiem obecności ciała obcego, a leku Apra-swift z powodu niezgodności druku w zakresie dawki leku na jednej ze ścianek opakowania zewnętrznego.

 

Wycofanie produktu z obrotu powoduje, że lek nie może być przedmiotem sprzedaży w aptekach na terenie całej Polski.

 

 


Więcej: gif.gov.pl

Wyświetleń: 191